Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Villa Sofia Cervello - /C.F. 05841780827
viale Strasburgo n. 233 - Palermo (PA) Italia
Email info@ospedaliriunitipalermo.it
RICERCA NEL SITO
Unità Operativa di Ematologia e Malattie Rare del Sangue e degli Organi Ematopoietici
Dipartimento di Ematologia e Oncologia
Presidio Ospedaliero:
Cervello
Tel.:
091 6802012 dall ore 11.30 all ore 13.00
Posti Letto:
2
Direttore:
Dirigenti:
Dott.ssa Acuta Santa Anna
Dott.ssa D'Alcamo Elena
Dott.ssa Di Marzo Rosalba Claudia
Dott.ssa Fiorentino Germana
Dott. Giambona Antonino
Dott.ssa Lo Gioco Pina
Dott.ssa Renda Maria Concetta
Caposala: 
Sig. Di Liberto Giuseppe
Attività ed organizzazione

Attività di Day Hospital e AmbulatorialePatologie
Talassemia Major
Talassemia intermedia
Drepanocitosi
Talassodrepanocitosi
Anemie ereditarie non talassemiche
Sferocitosi
Anemie acquisite
Emocromatosi idiopatica e secondaria
Iperbilirubinemie a genesi ematologica
Poliglobulie primitive e secondarie
Porfiria cutanea tarda
Splenomegalie
Patologie piastriniche
Coagulopatie
Anemie Emolitiche

Prenotazioni:
Day Hospital: su indicazione del medico ematologo di ambulatorio o del Day Hospital

Prestazioni:
Day Hospital: tutti i giorni tranne il sabato, con prenotazione, dalle ore 08.30 alle ore 11,00 presso edificio F;
 dal lunedì - sabato, dalle ore 08.30 alle ore ore 20.30 presso edificio B.

Ricoveri ordinari programmati su indicazioni del medico responsabile.
 
• Attività laboratoristica
• ricerca dello stato di Portatore sano di Talassemia e di Emoglobinopatie ereditarie (studi Hb)
• consulenza genetica per talassemie ed emoglobinopatie;
• diagnostica e consulenza genetica per alle coppie di portatori sani di Talassemia e di Emoglobinopatie, la diagnosi prenatale (coppie a rischio);
• diagnostica molecolare per l’identificazione delle mutazioni genetiche della Talassemia e Emoglobinopatie ereditarie (analisi del DNA);
• Attività di screening, presso comunità, per la ricerca dei portatori sani di Talassemia e di Emoglobinopatie ereditarie;
• consulenza genetica offerta alle coppie di portatori sani di Fibrosi cistica che richiedono la diagnosi prenatale (coppie a rischio fibrosi);
• diagnostica molecolare per l’identificazione delle mutazioni genetiche relative alla Fibrosi cistica (analisi DNA per Fibrosi);
• diagnostica molecolare per l’identificazione delle mutazioni genetiche relative all’Emocromatosi     ereditaria; (analisi DNA per Emocromatosi)
• Diagnostica immunofenotipica di piastrinopatie (malattia di Bernard-Soulier)
  Ricerca mutazioni del DNA per malattia di Bernard-Soulier e di Glanzmann)
• Diagnostica per malattia di von Willebrand
• Diagnostica delle mutazioni per teleangectasia emorragica ereditaria
• Ambulatorio di ematologia generale per patologie del globulo rosso ereditarie e acquisite, piastrinosi, coagulopatie (ambulatorio ematologia);
• Analisi di fluorescenza quantitativa per lo studio delle aneuploidie
• Analisi del DNA per la predisposizione genetica al M. di Crohn e M. di Wilson
• Cupruria, Sideruria: Ferro Intraepatico, Rame Intraepatico
• Pink Test, Resistenze Osmotiche, elettroforesi delle proteine di membrana del globulo rosso (citofluorimetria del globulo rosso)
• Biopsia osteomidollare,apsirato midollare
• Analisi microscopica di striscio periferico

Prenotazioni prestazioni di laboratorio:
presso l’edificio F (accettazione), dal lunedì al venerdì, dalle ore 11.30 alle 12.30 - per via telefonica: 091 6802894, dal lunedì al venerdì, dalle ore 11.30 alle ore 12.30

Prenotazioni visite ambulatoriali:
Per prenotare una visita specialistica e/o una prestazione diagnostico-strumentale è necessario munirsi della richiesta del Medico di Medicina Generale o da un Medico specialista.

La richiesta deve poi essere regolarizzata presso l’Ufficio Ticket prima della erogazione della prestazione.

Le prenotazioni vengono effettuate al Centro Unico Prenotazioni (C.U.P.) per accedere alle modalità di prenotazione



Prestazioni:

• Studi Hb ed eventuali studi molecolari: Edificio F - lunedi – mercoledì - venerdì ore 08.30 - 11.00
• Studi Hb, studi genetici e consulenza per coppie a rischio talassemia: Edificio F - lunedi - mercoledi ore 09.30 - 11.00
• Consegna Studi Hb e consulenza genetica: Edificio F - venerdi - dalle ore 12.00 alle ore 13.00; sabato ore 11.00 - 12.30
• Analisi del DNA e consulenza coppie a rischio fibrosi cistica: Edificio F – martedi – giovedì dalle ore 09.30 alle ore 11.30
• Consulenza genetica  e prelievo per analisi del DNA per  emocromatosi e predisposizione genetica al M. di Crohn e M. di Wilson : edificio F - giovedi - venerdi dalle ore 09.30 alle ore 11.00 (prima e ultima settimana del mese)
• Consegna referti studi molecolari (DNA) per emocromatosi, M. di Crohn e M. di Wilson:  Edificio F - venerdi dalle ore 12.00 alle ore 13.00
• Visite ambulatoriali per emocromatosi ereditarie: Edificio F – mercoledì dalle ore 11.30 alle ore 13.30
• Ambulatorio ematologia generale: Edificio C (Poliambulatorio) - lunedì dalle ore 09.00 alle ore 13.30, martedì e giovedì ore 12.00 alle ore 13.30
  Studio delle proteine di membrana del globulo rosso: Edificio F - martedì dalle 8.30 alle 11.00
  Pink Test, resistenza osmotiche e citofluorimetria del globulo rosso: Edificio F - martedì e giovedì dalle 8.30 alle 11.00 .